中国质量保证论坛（CQAF）核心团队和业界多领域专家们倾心打造的“GxP 质量饕餮盛宴”将于5月18-19日的DIA 2024 中国年会“临床研发质量”专题上精彩呈现。 ...

在明媚的阳光中，迎来2024年第二期Regulatory Express, 想和您分享以下话题，欢迎点击正文链接，查看详情。 ...

烟花四月，春意盎然。感谢大家在过去与中国质量保证论坛（CQAF）一路同行，CQAF作为医药行业质量专业人士的交流平台，一直在不断探索并优化与会员互动的最佳方式。近几年随着越来越多的会员加入，CQAF的队伍也在不断壮大。CQAF针对不同质量领域分别成立了GCP、药物警戒（PV）和临床实验室（CLQA）分委会，以方便各位会员针对不同领域进行深度交流和分享。 ...

春和景明，我们于3月21日在阿斯利康北京、上海办公室及线上迎来了CQAF 2024第一季度的会议。此次会议是CQAF首次围绕GCP/GVP/GCLP的NMPA核查动态展开讨论，并分享相关案例。同时，作为CQAF首次推出的质量求新板块，我们从细胞治疗临床供应链的流程和风险管理出发，探讨创新领域的质量管理的策略和实践。此次会议约有30多名会员积极参加了线下研讨，170名CQAF会员从线上拨入。对于来自四面八方的同仁，这既是一个以行业内热点，痛点为出发点延伸至根本的学习交流的机会，更是一场许久未遇的老朋友们间的欢聚。 ...

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The CQAF 2023 Q4 meeting, was held online on 22nd December. This is the first time to discuss the medical device (MD) regulation, audit, inspection and relevant safety reporting in the quarterly meeting. Around 130 CQAF members joined the meeting. Based on the pre-survey results by members, Ms. Athena Luo from Abbvie and Ms. Conny Mo from Pving shared their understanding and insights to the relevant regulation and safety reporting. At last, Sally Zhang along with CQAF Core Team and Advisory Group summarized the CQAF achievements of 2023, recent updates and the prospects of 2024. ...