在中国2020年GCP中第五十二条提到申办者应当制定临床试验和试验质量管理体系的稽查规程。请问申办方是应该建议SOP层面的稽查计划，还是针对某个临床研究项目的稽查计划（确定稽查目的、方法、次数），还是针对某个稽查制定相应的稽查计划？

请问患者填写完成的ePRO提交之后，需要研究者进行审阅而从确认是否有遗漏的不良事件吗？

请问申办方能够收集受试者的姓名和身份证号码吗？什么情况下能够收集？

肿瘤量表使用的NAS评分表有版权吗？

请问源数据确认表(Source Data/Document Agreement Log)的使用有什么法规依从性风险吗？

请问干燥阴凉的温度湿度范围是什么？