很多器械试验，医院是“打包收费”，即把手术费和器械费包含在一起，一次性收费。申办者提供的试验器械或对照器械宣称是免费的，实际上医院对病人又是收费的，病人没有享受到所谓的免费器械，医院收到了免费器械，还向受试者收了费。“打包费用”医院拆不开，医院也不知晓器械费用是多少。如何看待这一现象？

临床试验过程中，需要给受试者进行理赔，可以把受试者的个人资料提供给申办者进行报销吗？如果提供了，是不是又涉及受试者的隐私？

医院影像机器无法录制影像，需U盘才能导出影像数据进行保存，这种情况下U盘存储的数据是否可以作为源数据？如将影像数据刻盘，是否可作为源数据? 

我们公司一个项目被一个以营销策划为主的第三方公司稽查，好像此公司经营范围有〝医学研究与试验发展〞，我的问题是目前大家选择第三方稽查目的何在？是想通过CFDI标准还是提供策略......

目前大家招募工作中用到过给潜在受试者发邮件、电话介绍研究的情况吗?研究中心或招募公司。内容伦理批准。还没实际进行，准备做。我有点顾虑，潜在受试者是不是觉得被骚扰了，类似10086的电话。

是否有应对来自患者的关于市售商业药品(冷链)温度偏离后如何处置相关经验?通常临床试验药品我们都会有合适的判断，但是商业产品因为在患者手里放置，无严格的温度监控，收集到的温度数据也难以保证精确度，请教下这种问题的处理除考虑产品稳定性之外，是否还需要考虑哪些额外的问题。