CLQA (CQAF Sub-Committee) 2022 年第一季度会将于3月26日（9:00-11:00）召开。考虑到可能的疫情延续，这次会议将继续采取线上拨入形式。会议的议程如下，参会会员将有机会和他们进行探讨交流。期待您的参与！
26 Mar 2022
On-line
9: 00- 9: 20
Brief introduction/update of CLQA & New member introduction
刘艳萍 徕博科亚太区研发实验室及全球GLP QA 总监
CLQA Chairman
9: 20- 9: 50
Topic1: External Data Management
丘凌 天境医药生物有限公司项目集管理总监
9: 50-10: 20
Topic2：How to define source of e-data in clinical study
宋婷婷 诺华研发中心 临床与药物警戒质量保证副总监
10: 20-10: 30 Break
10: 30-11: 00
Topic3: 《药品注册核查要点与判定原则- 药物临床试验》中心实验室相关内容回顾
贺岚 徕博科中心实验室 高级QA经理
如何参加会议：
· 参加会议前，请确保您已注册成为CQAF会员，且处于有效期内，如何注册会员，请参照CQAF会员注册向导。
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