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The China QA Forum (CQAF) was set up in May 2010 and is a Leading Quality Assurance Platform in China aiming to promote GxP Quality Standards in the Healthcare Industry.

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1 .2026.05.31 | CLQA 2026 Q2 Meeting

2 .Inviting you to CQAF 2024 Q2 Meeting

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1 .General Principles of Records and Information Mgmt

2 .Quality Mgmt in China GCP institution

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1 .从CRC现况看研究者团队的真实履职

2 .临床试验研究中心选择

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1 .“New to Quality” 第五期——聚焦流程管理，夯实临床试验质量体系执行根基

2 .“New to Quality” 第四期——供应商管理

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1 .CQAF 2026年Q3季度会 | 新规落地攻坚——从核查要点到稽查实践的全景解读

2 .从AI在QMS的应用案例中理解——AI进入QMS的真实门槛

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Regulatory Express

1 .Regulatory Express_July 2026

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CQAF 2026年Q3季度会 | 新规落地攻坚——从核查要点到稽查实践的全景解读
2026-08-10 19:38:41

2026年6月，新版GCP正式发布，同时《药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）》征求意见稿出台，紧密衔接ICH E6(R3)实施进程。新规密集，行业面临从“知”到“行”的迫切跨越。 CQAF Q3季度会应势而来，聚焦 “新规落地攻坚”，以“圆桌讨论+专题演讲”双模块，直击核查要点变化与稽查实践升级。在前期的准备工作中，已通过会员群调研提炼PV/GCP/GLP核心共性问题，确保讨论有的放矢。
从AI在QMS的应用案例中理解——AI进入QMS的真实门槛
2026-07-31 21:59:18

2026年4月10日下午，CQAF AI 能力共建项目（AI Capability Project）AI in cQMS 小组精心组织了一场关于 AI在QMS领域应用分享的会议，特邀识林知识平台负责人韩亮博士作专题分享。本次分享主要聚焦了GMP场景下的试点经验，并尝试将其方法论映射到GCP质量管理场景。本次分享虽聚焦于GMP场景下的AI应用，但相关经验和方法对GCP质量管理场景也具有借鉴意义。
“New to Quality” 第五期——聚焦流程管理，夯实临床试验质量体系执行根基
2026-07-13 00:46:27

2026年3月27日，“New to Quality”项目第五期培训正式开展。本期聚焦“流程管理”主题，由Maria Jin、王靖华两位导师联合主讲，围绕临床试验流程管理框架、实施方法与落地要求进行了全面系统的讲解。

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