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Welcome to CQAF

The China QA Forum (CQAF) was set up in May 2010 and is a Leading Quality Assurance Platform in China aiming to promote GxP Quality Standards in the Healthcare Industry.

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Meeting

1 .Inviting you to CQAF 2024 Q2 Meeting

2 .Inviting you to CQAF 2024 Q1 Meeting

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Training

1 .General Principles of Records and Information Mgmt

2 .Quality Mgmt in China GCP institution

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Publications

1 .从CRC现况看研究者团队的真实履职

2 .临床试验研究中心选择

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Newsletters

1 .CQAF 2024 Q4 Meeting Newsletter

2 .CQAF 2024 Q1 Meeting Newsletter

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News

1 .中国质量保证论坛GCP分委会成立公告

2 .CQAF 2021 新年贺词和会员满意度调查

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Regulatory Express

1 .Regulatory Express_Jan. 2026

2 .Regulatory Express_Oct. 2025

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Mentor/Mentee

1 .Regulatory Express_Jan. 2026

2 .Regulatory Express_Oct. 2025

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Buddy Coach

1 .Regulatory Express_Jan. 2026

2 .Regulatory Express_Oct. 2025

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News

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Regulatory Express_Jan. 2026
2026-01-15 18:39:09

在明媚的阳光中，迎来2026年第一期Regulatory Express, 想和您分享以下话题，欢迎点击正文链接，查看详情。 ...
GCP FAQ | 2025 Q4
2026-01-09 19:10:48

ICH E3 Structure and Content of Clinical Study Reports有“签名页”条款，明确该项是否需要由研究者或协调研究者或申办者医学负责人签名，取决于具体监管机构的要求；参考FDA发布的E6 (R3)，如果有协调研究者，建议一同在临床研究报告中签字。
Newsletter | CQAF 2025 Q4 Meeting
2025-12-30 20:05:32

CQAF 2025年第四季度会议已于12月19日圆满结束。本次会议由核心组成员，陈华老师主持，以 “法规与变化更新——新版GCP与创新药批准下的风险管理计划（RMP）” 为核心主题，聚焦行业前沿动态与实践挑战，吸引了来自药物研发各领域的同仁积极参与。与会者通过深度分享与热烈讨论，共同勾勒出在快速演变的监管环境中，构建高效、协同、贯穿全程的风险管理体系的清晰路径。

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