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The China QA Forum (CQAF) was set up in May 2010 and is a Leading Quality Assurance Platform in China aiming to promote GxP Quality Standards in the Healthcare Industry.

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1 .2026.05.31 | CLQA 2026 Q2 Meeting

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1 .General Principles of Records and Information Mgmt

2 .Quality Mgmt in China GCP institution

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2 .临床试验研究中心选择

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1 .“New to Quality” 第五期——聚焦流程管理，夯实临床试验质量体系执行根基

2 .“New to Quality” 第四期——供应商管理

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1 .CQAF 2026年第三季度会圆满落幕 | 聚焦新规落地攻坚与GCP稽查全球指南2.0

2 .临床研究用AI，法规允许你走多远？| CQAF AI for Auditing Vol. 3

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1 .Regulatory Express_July 2026

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CQAF 2026年第三季度会圆满落幕 | 聚焦新规落地攻坚与GCP稽查全球指南2.0
2026-08-31 19:00:35

2026年8月20日，CQAF 2026年第三季度会以线上形式圆满举行。本次会议以 “新规落地攻坚——从征求意见稿到实操破局” 为主题，围绕2026年版《药物临床试验质量管理规范》（GCP）及配套核查要点的核心变化，结合JSQA（日本质量保证协会）、RQA（英国研究质量协会）、SQA（美国质量保证协会）联合发布的《GCP稽查全球指南2.0》，设置圆桌讨论与专题演讲两大环节，为行业同仁呈现了一场聚焦实务、直面痛点的深度交流。
临床研究用AI，法规允许你走多远？| CQAF AI for Auditing Vol. 3
2026-08-31 18:50:11

AI改变的是你获取信息的方式和效率，不是你做判断的逻辑。法规限制的不是你的判断，而是AI在多大程度上可以参与形成那个判断的过程。
CQAF 2026年Q3季度会 | 新规落地攻坚——从核查要点到稽查实践的全景解读
2026-08-10 19:38:41

2026年6月，新版GCP正式发布，同时《药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）》征求意见稿出台，紧密衔接ICH E6(R3)实施进程。新规密集，行业面临从“知”到“行”的迫切跨越。 CQAF Q3季度会应势而来，聚焦 “新规落地攻坚”，以“圆桌讨论+专题演讲”双模块，直击核查要点变化与稽查实践升级。在前期的准备工作中，已通过会员群调研提炼PV/GCP/GLP核心共性问题，确保讨论有的放矢。

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