Meeting
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ICH GCP E6(R3) 于2025年1月6日进入第4步-建议将最终草案提交给ICH地区的监管机构采用，这将给临床试验的设计和实施带来更多的可能性。与此同时，越来越多的创新药也迈向了国际市场，开展大规模跨国临床试验，新技术如AI的应用，也给开展方式带来了更加便利的选择如DCT试验。本次季度会，CQAF会带来ICH GCP E6(R3) 前瞻性内容，并和大家一起聚焦在DCT与R3、境内责任人及二代测序实验室稽查的话题上，从多个维度展开讨论。欢迎CQAF的同道共同参加，积极互动。 ... -
CLQA (CQAF Sub-Committee) 2025 年第1季度会将于3月29日（9:00-11:10）计划在线上召开。会议的议程如下，参会会员将有机会和他们进行探讨交流。期待您的参与！ ... -
CLQA (CQAF Sub-Committee) 2024 年第4季度会将于12月14日（9:00-11:30）计划在徕博科医药研发（上海）有限公司线下和线上同时召开。会议的议程如下，参会会员将有机会和他们进行探讨交流。期待您的参与！ ... -
2024年，CQAF继续在GxP领域为会员们带来更多分享。延续年会的热烈讨论，本次季度会我们将聚焦近年来在GxP稽查策略、方法和实践方面的探索和发展，特邀3位讲者，就多项研究联合多中心稽查、药物警戒审计新趋势、与药物开发创新相关的实验室审计方法演变等展开讨论。欢迎CQAF的同道一起参与。 ... -
2024年，CQAF继续在GxP领域为会员们带来更多分享。延续年会的热烈讨论，本次季度会我们将聚焦近年来在GxP稽查策略、方法和实践方面的探索和发展，特邀3位讲者，就多项研究联合多中心稽查、药物警戒审计新趋势、与药物开发创新相关的实验室审计方法演变等展开讨论。欢迎CQAF的同道一起参与。 ...
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CQAF 2024 年二季度会将于6月27日（14:00-16:00）在上海、北京办公室和线上同时召开。期待您的参与！ ...
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