尊敬的CQAF会员及业界同仁：
大家好！
在这充满期待与欢聚的时刻，请允许我们向所有积极响应并报名参加本年度盛会的您表示最诚挚的感谢与热烈的欢迎！我们深感荣幸能与您共同见证并推动质量领域的进步与发展。
为了确保年会的顺利进行，现将年会日程安排及参会注意事项通知如下：
日期：2024年9月20日（星期四）
时间：09:00 - 17:00
地点：阿斯利康全球研发中国中心（上海市静安区北站街道西藏北路88号）
日程概览*：
时间 | 主题 | 讲者 |
08:30 - 09:00 | 注册签到 | Sally Zhang |
09:00 - 09:15 | 开场及致辞 | 陈华，CQAF创始人 张萍， 阿斯利康全球研发质量保证亚太区负责人，CQAF主席 |
09:15 - 12:30 |
| 史青梅 博士，基石药业首席医学官 徐晓刚，北京晓通明达科技有限公司GCP顾问/总经理 |
外包临床试验的有效监督策略，以及EMA/FDA对申办者与研究中心GCP核查的经验分享 | 杨国庆，上海复宏汉霖临床合规及质量保证副总经理 张向辉，上海君实高级临床质量保证总监 | |
12:30 - 13:45 | 午餐 | |
13:45 - 14:05 | ICH GCP E6R3全球及中国进展更新 | 张萍 |
14:05 - 15:05 | 质量人士面对充满挑战的环境时：是不忘初心，还是适应变化，还是积极改变环境? | 徐晓刚（主持） |
15:05 - 15:50 | 热点话题圆桌讨论 | 刘艳萍（主持），徕博科医药科技有限公司亚太区中心实验室质量保证负责人 CQAF核心组及顾问组成员 |
16:10 -16:50 | CQAF动态更新及颁奖环节 | 张萍 蒋燕敏，和铂医药副总裁，质量部负责人 CQAF核心组成员 |
16:50 - 17:00 | 年会闭幕 | 所有人 |
*具体日程可能会根据实际情况有所调整，请以会议当天的日程为准。
此外，本次会议还邀请了国内生物制药领域嘉宾参与以上话题讨论，他们是：
董丽萍，箕星药业临床项目管理高级总监
陈刚 博士，诺思格首席科学家
朱笛，上海君实高级数据管理总监
浦义虎，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 药物警戒副总经理
代囡，齐鲁制药数据管理部负责人
【参会注意事项】
会议报名：为了会场管理及后勤工作安排，会议报名通道已关闭，如果您不能参会，请与会务组联系。
签到与入场：请携带个人有效身份证件，于2024年9月20日08:30-09:00至以上地址的1楼前台处进行访客登记，届时将有工作人员带您进入会议室。
会议纪律：请保持会议期间手机静音或振动模式，尊重每位演讲者的发言，积极参与讨论。
交通与住宿：会议不提供接送服务及住宿安排，请参会人员自行解决相关事宜。如需推荐周边酒店，请联系会务组（葛颖之13601641526）。
我们期待在美丽的上海与您相聚，共同见证CQAF的又一重要时刻。如有任何疑问或需要进一步的信息，请随时联系会务组（葛颖之13601641526）。
再次感谢您的关注与支持，期待在年会上与您共襄盛举！
中国质量保证论坛 ( CQAF )
2024年9月14日
沪公网安备 31011202013414号