中文 English
News Details

从AI在QMS的应用案例中理解——AI进入QMS的真实门槛

2026-07-31 21:59:18
640 (19).png

点击蓝字 关注我们

640 (17).png
640 (18).png

2026年4月10日下午,CQAF AI 能力共建项目(AI Capability Project)AI in cQMS 小组精心组织了一场关于 AI在QMS领域应用分享的会议,特邀识林知识平台负责人韩亮博士作专题分享。本次分享主要聚焦了GMP场景下的试点经验,并尝试将其方法论映射到GCP质量管理场景。本次分享虽聚焦于GMP场景下的AI应用,但相关经验和方法对GCP质量管理场景也具有借鉴意义。

AI进入QMS的真实门槛在哪?.mp3

640 (16).png
640 (16).png

核心议题

01

AI在QMS中能否落地,“食材”和“食谱”缺一不可

通用的大模型,就像一位能力很强的厨师,菜做得好不好,除了和厨师本身的技术有关,更取决于食材的质量与菜谱的设计。

组织既往扎实的业务数据、知识积累,就像优质的食材,是模型输出正确、可靠结果的基础;业务需求与流程规范,就像严谨的菜谱,它规定了每一步怎么做、用什么配比、遵循什么标准,确保做出来的菜完全符合专业场景的要求。

所以,一个好用的专业场景 AI 应用,并不是只靠一个厉害的厨师(大模型),更关键的是搭建一整套 “餐馆运营系统”—— 用菜谱和食材把业务逻辑与专业知识封装好,再通过有序的流程管理,让厨师稳定、可控地做出符合场景需求的 “菜”。

换句话说,不是把法规、SOP、指南一股脑丢给大模型出结果,而是要把内部数据/知识积累、业务需求和流程规范三管齐下、系统梳理,才能让大模型在专业场景里更好地发挥作用。

本质上,通用大模型不是现成的质量管理专家。单有模型,只是有了“会做菜的厨师”;没有专业知识和业务逻辑,输出就只能靠概率生成。真正可落地的方案,不是简单的“知识库(食材)+大模型(厨师)”,而是“知识库+业务流程拆解+输出规则/模板+流程编排(食谱)”。在缺乏相关约束设计时,AI输出可能呈现可读但不可控的状态。

640 (58).png

02

适合优先引入AI的,不是所有场景,而是知识/文本密集、高重复场景

在当前阶段,生成式AI更为成熟的能力,主要体现在知识管理与文本生成方面,而非替代专业判断。经过识林对于行业的广泛调研,最适合优先落地的场景包括:

  • 法规更新、解读、差距分析;

  • 迎检资料准备、缺陷知识管理;

  • 偏差、变更、投诉/CAPA(Corrective Action & Preventative Action)等QMS文档赋能;

  • 年度质量回顾/统计分析后的自动文字报告生成;

  • 审计计划、报告起草、缺陷标准化匹配;

  • 专业写作、翻译、知识检索

03

引入AI之前,首先是数据治理(结构化、关联化、可溯源)

AI的有效应用并不取决于文档数量,而取决于知识关系是否被清晰地结构化。识林AI的训练数据来源涵盖了FDA / EMA / NMPA / WHO 法规、ICH指南、药典(中、美、欧)、检查手册、行业实施指南、监管机构的检查发现项、警告信/案例等等。以上文件加上企业内部文件(如SOP、过往经过审阅的偏差调查案例等),需要建立关联,形成分层、可检索、可追溯的知识网络。在此基础上,AI才有能力区分“法规要求”“实施解释”“行业经验”“检查发现”这些不同层级的信息,避免混说、错说或口径漂移。这种做法的价值在于:AI回答时不再只靠语义相似,而是能基于受控的知识结构进行输出。

韩博在现场分享中展示了识林AI在实际应用中(包括知识库问答、偏差调查、迎检和审计等)的经验和表现:通过前期对识林知识库数据结构化梳理及关联标注,识林AI系统能够逐句标注信息来源,支持回溯至原始文本,并帮助用户快速聚焦需要核对的内容。他指出,这种可溯源、可验证的能力,将成为大语言模型在专业领域应用中的关键要素之一。

04

AI在赋能质量管理,是提效,不是决策

在偏差、变更、质量事件、质量回顾等质量管控中,AI最适合承担的是信息抽取、结构化整理、相似案例检索、法规依据关联、初稿生成和交互式优化,而不是替代偏差分级、根因判断和CAPA决策。韩博在分享中展示了识林AI对于偏差与变更场景中的一整套赋能链路:AI先提取偏差基本信息、将事件填入既定模版、根据知识库提供参考措施建议、偏差分级建议、类别建议;调取相似历史偏差、法规/案例/内部SOP形成参考池以辅助原因分析、影响评估、补救/预防措施建议和报告生成。最终由人审阅和确认。

05

AI 赋能迎检和审计——把检查经验标准化、清单化、风险前置化

很多组织的迎检和审计能力仍然高度依赖个体经验,难复制,难沉淀,也难复盘。而AI则可以将检查要求、典型缺陷、法规依据、风险频率等沉淀为结构化标准信息,之后基于法规、检查手册、典型缺陷形成检查清单,并根据既往经验和法规依据,提示自查发现问题的风险层级,聚焦关键风险;最后根据核查和审计发现的实际问题,将事件和法规依据填入既定模版,辅助生成审计/检查报告,并支持年度统计分析。

06

推进企业级AI应用建议:核心在治理能力

企业级AI项目的核心挑战,不仅仅是“会不会调模型”,需要重点关注数据安全、知识治理、可追溯性、人机权责划分和持续迭代机制等问题。开放云端工具的便利性很高但也伴随诸多风险:极易出现资料外泄、数据外流训练、知识范围模糊、输出结果不可控等问题。

  • 企业级规划优先:企业使用AI必须优先考虑数据资产安全和整体规划,先定治理流程,再引入AI。

  • 数据安全是必要前提:随着开源模型和企业内部署成熟,以及私有云服务的接受度提高,企业应根据自身需要和能力选择部署路径,以降低资料泄露和外部训练风险。

  • 知识管理是核心工程:AI提效依赖企业知识沉淀,缺乏专业知识支撑,AI 难以生成有效内容。

  • AI是长期行为:落地AI项目通常要经过多期迭代,不能一蹴而成。

  • 人员始终为责任主体:AI不能替企业“背锅”,最终决策与合规责任仍由人承担

会议最后韩博士强调了不要过于迷信AI,也不要过于轻视AI。AI不是万能的,不能解决本来就没有知识基础的问题。AI也有自己擅长的,如信息整合、快速检索、内容梳理与辅助输出。AI也有自己局限,如面对复杂逻辑推理、多维度综合判断时,能力仍有不足。应用AI,最终决策仍需由人把控,这也对人员的业务能力提出了更高要求,是否有足够经验和能力去判断AI输出。AI不会替代人类,但在AI时代,学会正确使用AI、理解AI并判断AI输出,将越来越成为专业人员的重要能力。

会议精选Q&A

Q1

Biotech企业在内部知识积累相对有限的情况下,引入AI时需要重点关注哪些方面?在“食材”(知识)尚不充分的前提下,如何平衡知识的数量与质量,以确保AI输出的有效性?

A

对于Biotech企业而言,短板往往不在于AI能力本身,而在于知识基础的积累。因此,引入AI的核心价值不只是“使用工具”,更在于加速知识沉淀与复用,从而缩短与成熟药企之间的差距。

在这一前提下,使用策略上需要把握以下关键点:

1️⃣ 早期阶段:以“质量优先”而非“数量优先”

在知识积累初期,高质量数据远比海量数据更重要。过旧、过时或与当前监管理念不匹配的内容,不仅无法提供有效支持,反而可能干扰AI输出,降低准确性。因此,应优先确保:

  • 来源权威、更新及时

  • 与当前监管预期一致

  • 经过筛选与整理

2️⃣ 并非必须“数据规模足够大”才能启动

在偏差、变更等典型QMS场景中,并不需要积累到海量案例才具备应用价值。

实践中,只要在案例质量可控的前提下达到一定数量,AI就可以:

  • 提供初步参考

  • 支持相似案例检索

  • 辅助分析思路

随着使用的推进,知识库可以在实际业务中不断迭代完善,实现“边用边积累”。

3️⃣ AI的真正作用:放大已有知识,而非弥补所有缺口

需要明确的是,AI并不能替代企业本身的知识建设。

其更现实的作用是:在已有基础上提升组织的知识利用效率,使有限的知识得到更高效的复用和扩展。

Q2

如果AI生成的回答通常包含大量法规和文献引用,用户未必有时间逐条复核,那么是否会出现“为了提效反而增加核对成本”的情况?在这种前提下,如何在效率与合规之间取得平衡?同时,从底层逻辑上,AI又可以如何尽量避免不当延伸和确保引用的准确性?

A

这个问题本质上反映的是一个典型悖论:AI用于提效,但引用密集型输出可能带来新的复核负担。

首先,从使用策略上,可以通过控制模型输出的“展开程度”来进行平衡。例如,通过提示词或参数设置,限定输出引用的数量、粒度或呈现方式(如仅提供关键依据而非全面罗列),从而在“信息充分性”和“复核负担”之间找到合适的平衡点。

但更关键的一点在于:AI的定位仍然是“降低核对成本”,而不是“替代核对行为”。

因此,优化的目标不应是“取消核对”,而是让复核更高效,例如:

  • 精准标注引用来源与对应原文位置

  • 支持快速跳转至原始依据

进一步来看,这种“效率与合规”的平衡,实际上需要从AI底层机制来支撑,主要包括:

1️⃣ 检索增强(RAG)替代自由生成

通过限定AI必须基于已纳入知识库的内容进行回答,减少“无依据延伸”的可能。

2️⃣ 结构化知识约束

将法规要求、解释性内容、案例经验等进行分层管理,避免不同类型信息混用或误用。

3️⃣ 来源绑定与可追溯输出

实现“结论—证据”一一对应,而非仅给出松散引用。

在这种体系下,AI的输出不再是“看起来合理”,而是具备明确来源边界和验证路径的受控输出。

需要特别强调的是:

“有引用显示”并不等同于“结论自动可信”。在质量管理场景中,这一边界尤为关键。如果组织将“可见引用”误解为“无需再核查”,那么审核机制就会从“实质性”滑向“形式化”,进而带来合规风险。

后续计划与展望

AI与cQMS的深度融合是一个需要持续探索的长期过程。我们相信,通过务实的讨论、经验的分享,能够帮助行业更稳健地迈向智能化未来。

如果您对AI在临床试验质量管理中的应用有具体的实践或思考,欢迎通过下面的二维码联系CQAF AI in cQMS工作组,与我们一同探讨。

640 (59).png


供稿 | 张倩

审核 | 韩亮,周姗姗,Cathy Liu
编辑 | 乐园,李茜然

* 本文基于CQAF AI in cQMS工作组2026年4月线上研讨会内容整理,内容初稿由AI生成,供稿及审核环节已审阅内容准确


640.png


1