一个国外制药厂想使用已经在国内上市的A产品作为临床试验B产品的对照药，可以一起在国外包装作为研究药物进口吗？还是需要在国内购买A产品，在国内进行研究药物包装？

申办方将某临床试验的所有试验用药品都已经发送到临床研究中心，而其中某个研究中心在用完所有的临床试验用药品之后，因为不能从申办方申领药物，只能由另一个研究中心把药物寄回到申办方，然后由申办方发送给该研究中心。请问这种做法合适吗？

 SAE报告中，对试验用药采取的措施（如继续用药、减少剂量、暂停、停用）是按照研究者医嘱填写还是实际情况填写？如具体实例，SAE发生后，研究者医嘱用药，但受试者自行停用，那在SAE报告中对试验用药采取的措施应该选什么？

药物警戒体系主文件中所包含的所有文件都需要每年度更新维护吗？

针对未上市产品，同时开展注册性临床试验和研究者发起的试验（IIT），来源于IIT的SUSAR是否需要报告至中国药监？