Projects
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为进一步提高我国临床试验质量,CQAF将结合国内外临床试验质量管理的法规要求,包括ICH GCP最新修订思路和内容,在原有课程基础上进行更新和升级,定于2024年6月举办第一期临床试验现场稽查培训班。本培训将延续原班老师阵容进行现场授课和交流。 ...
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第一期临床试验现场稽查培训班定于2024年6月17-19日在上海举办,请按要求准时参加。 ...
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第一期GCP供应商稽查培训班定于2024年6月20-21日在上海举办,请按要求准时参加。 ...
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为进一步提高对GCP计算机化系统供应商稽查的实战能力,CQAF将结合最新的法规要求,在原有课程基础上进行更新和升级,定于2024年6月举办第一期GCP供应商稽查培训班。本培训将延续原班老师阵容进行现场授课和交流。 ...
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2020年第65号公告《药物警戒质量管理规范》中明确提出“持有人应当定期开展内部审核”、同时指出“内审工作可由持有人指定人员独立、系统、全面地进行,也可由外部人员或专家进行”。 ...
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CQAF继今年6月举办第一期临床试验现场稽查培训班之后,结合ICH GCP R3的内容和国内外临床试验质量管理的法规更新要求,在原有课程基础上进行更新和升级,拟定于2024年11月举办第二期现场稽查培训班。 ...