感谢你们在过去13年与中国质量保证论坛（CQAF）一路同行，中国质量保证论坛作为中国领先的医药行业质量专业人士的交流平台，在创始人，历任主席，核心团队，行业领袖的领导下，在会员们，相关行业协会和平台的支持以及多元合作的推动之下，我们的组织在支持和贡献行业健康发展为己任的道路上持续提升和优化，今天，秋风送爽，丹桂飘香，我们也迎来了新一届任期（2023-2025）的核心团队，我们非常高兴地宣布： ...

在明媚的阳光中，迎来2023年第三期Regulatory Express, 想和您分享以下话题，欢迎点击正文链接，查看详情。 ...

The CQAF 2023 annual meeting, the first onsite meeting after the pandemic, was held in the Shanghai office of MSD on 20 Jun. Around 80 CQAF members from global and local pharmaceutical companies and CROs joined this conference. The GCP and GLP experts and speakers walked the audiences through the three hot topics of “The revisions and changes of E6R3”,“Key points of inspection and common issues – inspection readiness of lab and the solutions to the common issues”and “The QA’s insight and consideration to the clinical trial common issues based on the key points of inspection”, based on the real cases and the pre-defined questionnaire results. ...

在明媚的阳光中，迎来2023年第二期Regulatory Express, 想和您分享以下话题，欢迎点击正文链接，查看详情。 ...

在明媚的阳光中，迎来2023年第一期Regulatory Express, 想和您分享以下话题，欢迎点击正文链接，查看详情。 ...

临床研究协调员（CRC）是研究者团队的重要一员，实践中，由第三方组织（SMO）委派CRC到临床试验机构支持主要研究者（PI）承接的临床试验已成为大多数试验的标配。 ...