临床试验方案要求筛选时确诊时间超过六个月，请问既往病史用手写处方签可以佐证吗？处方签可以作为用药的证明吗？

双盲的临床试验，在执行过程中有盲态和非盲两个团队，请问在研究中心稽查时，是否也需要盲态和非盲两支稽查团队？

在临床试验进展中，CRC承担了授权书上没有包含的工作内容，如物资接收。如果已经签署了CRC委托函，是否CRC的工作就可以不局限于授权表上的内容？

请问CRC能否进行生物样本的采集，如粪便收集、唾液采集等非创伤性的操作？

某患者参加某个研究药物的Ib临床试验，临床获益明显，请问该患者在结束Ib试验3个月之后，能否参加该试验药物的其他临床试验，如DDI试验？

患者死亡后，家属想要撤除知情并要求停止使用之前产生的临床研究数据，请问这种要求合理吗？