知情同意的讲解是否一定是医生？

伦理的初次审评使用了“快速审查”，但是在批件中没有“承认组长单位伦理意见”的描述，请问这种审评方式和文件是否可以接受？

临床试验方案要求筛选时确诊时间超过六个月，请问既往病史用手写处方签可以佐证吗？处方签可以作为用药的证明吗？

双盲的临床试验，在执行过程中有盲态和非盲两个团队，请问在研究中心稽查时，是否也需要盲态和非盲两支稽查团队？

在临床试验进展中，CRC承担了授权书上没有包含的工作内容，如物资接收。如果已经签署了CRC委托函，是否CRC的工作就可以不局限于授权表上的内容？

请问CRC能否进行生物样本的采集，如粪便收集、唾液采集等非创伤性的操作？